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Methanol → (2S,3S,4S,5S)-2,5-Bis-(N-(N-((N-methyl-N-((2-amino-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane

HRID 1737087
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1737087
[CH3:1][N:2]([C:17]([NH:19][C@H:20]([C:24]([NH:26][C@H:27]([C@H:35]([OH:72])[C@@H:36]([OH:71])[C@@H:37]([NH:45][C:46](=[O:70])[C@H:47]([CH:67]([CH3:69])[CH3:68])[NH:48][C:49]([N:51]([CH2:53][C:54]1[N:55]=[C:56]([NH:59]C(OC(C)(C)C)=O)[S:57][CH:58]=1)[CH3:52])=[O:50])[CH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1)[CH2:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1)=[O:25])[CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[O:18])[CH2:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([NH:9]C(OC(C)(C)C)=O)[S:7][CH:8]=1.CO>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:52][N:51]([C:49]([NH:48][C@H:47]([C:46]([NH:45][C@H:37]([C@H:36]([OH:71])[C@@H:35]([OH:72])[C@@H:27]([NH:26][C:24](=[O:25])[C@H:20]([CH:21]([CH3:22])[CH3:23])[NH:19][C:17]([N:2]([CH2:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([NH2:9])[S:7][CH:8]=1)[CH3:1])=[O:18])[CH2:28][C:29]1[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=1)[CH2:38][C:39]1[CH:40]=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=1)=[O:70])[CH:67]([CH3:69])[CH3:68])=[O:50])[CH2:53][C:54]1[N:55]=[C:56]([NH2:59])[S:57][CH:58]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 18655521(2S,3S,4S,5S)-2,5-Bis-(N-(N-((N-methyl-N-((2-((((t-butyl)oxy)carbonyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane

Produkt 1

HCID 18655519(2S,3S,4S,5S)-2,5-Bis-(N-(N-((N-methyl-N-((2-amino-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)valinyl)amino)-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212
Chloroform
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using the procedure of Example 58B but replacing the resultant compound of Example 58A with the resultant compound of Example 92 provided, after silica gel chromatography using first 5% then 10% methanol in chloroform, 62 mg (43%) of the desired compound (Rf 0.16, 10% methanol in chloroform) as an off-white solid, m.p. 122°-124° C. Mass spectrum: (M+1)+ =837.

Aufarbeitung

  1. customprovided

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7743e2ce6824831b0034b668f24946a
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05541334

Notizen zur Reaktion

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