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1,3-Dichloroacetone → 7-chloro-3-(4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one

HRID 1737355
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1737355
[Cl:1][C:2]1[C:7]2[C:8](=[O:20])[N:9]([CH3:19])[CH2:10][C:11]3[N:12]([CH:13]=[N:14][C:15]=3[C:16](=[S:18])[NH2:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:21][CH2:22][C:23](=O)[CH2:24]Cl>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[C:7]2[C:8](=[O:20])[N:9]([CH3:19])[CH2:10][C:11]3[N:12]([CH:13]=[N:14][C:15]=3[C:16]3[S:18][CH:24]=[C:23]([CH2:22][Cl:21])[N:17]=3)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 107931,3-DichloroacetoneHCID 218422867-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-thiocarboxamide

Produkt 1

HCID 218423077-chloro-3-(4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-oneAusbeute 87,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A yellow suspension of 10.3 g (0.0336 mol) of 7-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-thiocarboxamide in 220 ml of dioxan was treated with 4.69 g (0.0370 mol) of 1,3-dichloro-2-propanone. The solution was boiled at reflux for 16 hrs., cooled and suction filtered. There were obtained 11.1 g (87%) of 7-chloro-3-(4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one as brown crystals. An analytical sample was recrystallized from hot acetonitrile. White crystals; m.p. 277-279°.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 16 hrs
  2. temperature, cooled
  3. filtrationsuction filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-613e5f58b33c47759d2aceecf9687b1a
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05962450

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