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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → 4-Nitro-2-(3,5-dimethylphenyl)benzoyl methionine methyl ester

HRID 1739143
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1739143
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([OH:10])=O)=[C:6]([C:13]2[CH:18]=[C:17]([CH3:19])[CH:16]=[C:15]([CH3:20])[CH:14]=2)[CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].Cl.[CH3:22][O:23][C:24](=[O:31])[C@H:25]([CH2:27][CH2:28][S:29][CH3:30])[NH2:26].CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.COC(=O)[C@H](CCSC)N(C(=O)C1C=CC(N)=CC=1)C(OC(C)(C)C)=O>C(Cl)Cl.CCN(CC)CC>[CH3:22][O:23][C:24](=[O:31])[C@H:25]([CH2:27][CH2:28][S:29][CH3:30])[NH:26][C:8](=[O:10])[C:7]1[CH:11]=[CH:12][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:5][C:6]=1[C:13]1[CH:18]=[C:17]([CH3:19])[CH:16]=[C:15]([CH3:20])[CH:14]=1
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Komponenten

8

Edukt 5

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 11435579L-Methionine, methyl ester, hydrochlorideHCID 234362252-(3,5-Dimethylphenyl)-4-nitrobenzoic acidHCID 67564255N-BOC-4-aminobenzoyl methionine methyl ester

Produkt 1

HCID 18666763
4-Nitro-2-(3,5-dimethylphenyl)benzoyl methionine methyl ester
Ausbeute 58,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-nitro-2-(3,5-dimethylphenyl)benzoic acid (0.15 g, 0.55 mmol), methionine methyl ester hydrochloride salt (0.11 g, 0.55 mmol), EDCI (0.11 g, 0.55 mmol), HOBT (0.07 g, 0.55 mmol) and Et3N (0.08 ml) in dry CH2Cl2 (2.2 ml) were reacted and worked up according to the procedure for N-BOC-4-aminobenzoyl methionine methyl ester in Example 1. After recrystallization from ethyl acetate and hexanes, 0.13 g (58.4%) of pure product was isolated. mp 122-124° C.; 1H NMR (CDCl3) 1.2-1.84 (1H, m), 1.85-1.97 (1H, m), 2.01 (3H, s), 2.05 (3H, t, J=7.7 Hz), 2.38 (6H, s), 3.70 (3H, s), 4.67-4.74 (1H, m), 6.03 (1H, d, J=7.9 Hz), 7.05 (2H, s), 7.09 (1H, s), 7.84-7.87 (1H, m), 7.84-7.87 (1H, m), 8.23-8.26 (2H, m); 13C NMR (CDCl3), 15.20, 21.26, 29.22, 31.15, 51.79, 52.57, 122.07, 25.11, 126.27, 130.03, 130.53, 137.77, 138.82, 140.29, 141.56, 148.41, 167.14, 171.53.

Aufarbeitung

  1. customAfter recrystallization from ethyl acetate and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb3d2e8fd31f4079999a359ea9bd69fa
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05965539

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