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Thionyl Chloride → 1-(Chloromethyl)-4-(4-phenylbutoxy)benzene

HRID 1739403
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1739403
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16]O)=[CH:14][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:22])=O>C(Cl)(Cl)Cl>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16][Cl:22])=[CH:14][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 540346054-(4-Phenylbutoxy)benzyl alcohol

Produkt 1

HCID 151155321-(Chloromethyl)-4-(4-phenylbutoxy)benzeneAusbeute 102,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.9 g of 4-(4-phenylbutyloxy)benzyl alcohol were dissolved in 30 ml of chloroform, and 1.6 g of thionyl chloride were further fed dropwise to the resultant solution. The solution was then stirred for 1 hour at room temperature. After completed the reaction, the solution reacted was poured into ice-water and extracted with chloroform. The organic layer resulted was dried with anhydrous magnesium sulfate, and the solvent used was removed by distillation under reduced pressure, thereby affording 3.2 g of 4-(4-phenylbutyloxy)benzyl chloride.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction
  2. customthe solution reacted
  3. extractionextracted with chloroform
  4. customThe organic layer resulted
  5. dry with materialwas dried with anhydrous magnesium sulfate
  6. customthe solvent used was removed by distillation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e90f10463560454484813b7b1dbc222d
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05965743

Notizen zur Reaktion

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