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Sodium Carbonate → 4-methyl-5-pentyl-2-Pyridinamine

HRID 1740941
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1740941
[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH:13]C(=O)C(C)(C)C)[CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>Cl>[CH2:8]([C:7]1[C:2]([CH3:1])=[CH:3][C:4]([NH2:13])=[N:5][CH:6]=1)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 21834422HCID 21834422, Verbindung

Produkt 1

HCID 98989924-methyl-5-pentyl-2-Pyridinamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 4-methyl-2-(trimethylacetyl)amino-5-(1-pentyl)-pyridine (233 mg, 0.89 mmol) in 2N hydrochloric acid (3 mL) was heated at 100° C. for 18 h. The solution was cooled to room temperature, made basic with 20% aqueous sodium carbonate and extracted with chloroform. The organic layer was dried (Na2SO4), and evaporated. The product was purified by silica gel column chromatography using 2% methanol/methylene chloride to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  2. extractionextracted with chloroform
  3. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  4. customevaporated
  5. customThe product was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a3337f9291043979b1013cb8aae1d59
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05972975

Notizen zur Reaktion

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