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Ethylene Glycol → HCID 21834550, Verbindung

HRID 1741026
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1741026
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH2:13][CH2:12][C:11](=[O:14])[CH2:10][CH2:9]1.O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[CH2:30](O)[CH2:31][OH:32]>C1(C)C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH2:9][CH2:10][C:11]2([O:32][CH2:31][CH2:30][O:14]2)[CH2:12][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 219552001-(2-Fluorophenyl)-4-oxocyclohexanecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 21834550HCID 21834550, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(2-Fluorophenyl)4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid (D3, 16.36 g, 69 mmol) was stirred with toluene-4-sulphonic acid hydrate (0.50 g, 3 mmol) and 1,2-ethanediol (35 ml) at reflux in toluene (500 ml), removing the immiscible 1,2-ethanediol/water distillate via a Dean-Stark trap until the distillate was homogenous. The solution was then evaporated, dissolved in ethyl acetate, washed with water and brine, dried (Na2SO4) and evaporated to give the title compound (19.94 g, quantitative) as an amber syrup, contaminated with some unidentified materials (NMR).

Aufarbeitung

  1. customremoving the immiscible 1,2-ethanediol/water distillate via a Dean-Stark trap until the distillate
  2. customThe solution was then evaporated
  3. dissolutiondissolved in ethyl acetate
  4. washwashed with water and brine
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9d6b5de4f0a4a4b9e1d3f98eb40048b
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05972979

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