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Boron tribromide → Ethyl 3-(bromomethyl)phenoxyacetate

HRID 1741376
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1741376
O[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([O:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.B(Br)(Br)[Br:17]>ClCCl>[Br:17][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([O:9][CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 18367402Ethyl [3-(hydroxymethyl)phenoxy]acetate

Produkt 1

HCID 11459982Ethyl 3-(bromomethyl)phenoxyacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-hydroxymethyl-1-ethoxycarbonylmethoxybenzene (1 g) in dichloromethane (10 ml) was added BBr3 (0.45 ml). After 1 hour, the solvent was evaporated in vacuo and the residue was dissolved in ethyl acetate. The organic layer was washed with NaHCO3 and brine. The dried solvent was evaporated in vacuo to give 3-bromomethyl-1-ethoxycarbonylmethoxybenzene (0.76 g). NMR (CDCl3, δ): 1.29 (3H, t, J=7 Hz), 4.24 (2H, d, J=7 Hz), 4.61 (2H, s), 5.00 (1H, d, J=3.0 Hz), 5.05 (1H, d, J=3.0 Hz), 6.7-7.1 (3H, m), 7.2-7.3 (1H, m)

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated in vacuo
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with NaHCO3 and brine
  4. customThe dried solvent was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93b1b64c9a5a44ce8317c9d9c79cee76
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05972965

Notizen zur Reaktion

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