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Chlorobis((1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo(3.1.1)hept-3-yl)borane → HCID 11063606, Verbindung

HRID 1741826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1741826
[CH2:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[CH:7][CH:6]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].B(Cl)([C@@H]1[C@@H](C)[C@H]2C(C)(C)[C@H](C2)C1)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H]2C(C)(C)[C@H](C2)C1>O1CCCC1>[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C@H:11]([OH:15])[CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[CH:9][CH:10]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9923113Chlorobis((1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo(3.1.1)hept-3-yl)boraneHCID 11183323HCID 11183323, Verbindung

Produkt 1

HCID 11063606HCID 11063606, VerbindungAusbeute 77,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4'-Isobutylbutanophenone (1.2 g) was added to a solution of (+)-B-chlorodiisopinocampheylborane (2.10 g) in tetrahydrofuran (4 ml) at 25° C. After 5 hours, the solvent was removed and the residue was dissolved in ethyl ether (20 ml). Diethanolamine (1.4 ml) was added to the mixture and the mixture was stirred for 2 hours. The solid was filtered off and washed with ethyl ether. The combined filtrates were concentrated and the residue was chromatographed on silica gel (eluent:hexane:CH2Cl2 =1:2) to give (R)-1-(4-isobutylphenyl)butan-1-ol (937 mg).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl ether (20 ml)
  3. additionDiethanolamine (1.4 ml) was added to the mixture
  4. filtrationThe solid was filtered off
  5. washwashed with ethyl ether
  6. concentrationThe combined filtrates were concentrated
  7. customthe residue was chromatographed on silica gel (eluent:hexane:CH2Cl2 =1:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36683de1528746259013167460d8cef7
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05334716

Notizen zur Reaktion

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