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{[2-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-acetic Acid Ethyl Ester → {[2-(4-chloro-2-nitro-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-acetic Acid

HRID 1743872
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1743872
C([O:3][C:4](=[O:20])[CH2:5][N:6]([CH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH3:7])C>Br.C(#N)C>[Cl:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][CH2:8][N:6]([CH2:5][C:4]([OH:20])=[O:3])[CH3:7])=[C:11]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 69550684{[2-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-acetic Acid Ethyl Ester

Produkt 1

HCID 22236587{[2-(4-chloro-2-nitro-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-acetic Acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 260Hydrogen BromideLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

{[2-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester (22.5 g, 0.075 mole) dissolved in concentrated hydrobromic acid (48 wt. % in water, 200 mL) was allowed to stir at 70° C. overnight and then reduced to a small volume in vacuo. The residue oil was taken up in acetonitrile and the solution was evaporated in vacuo. This procedure was repeated until the water was removed and a crystalline residue remained. This material (18.5 g) was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe solution was evaporated in vacuo
  2. customwas removed
  3. customThis material (18.5 g) was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5144bf1136cc484e8a01e65a25a3a7c6
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07012089B2

Notizen zur Reaktion

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