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Triphenylphosphine → 2-Propenal, 3-(1-naphthalenyl)-, (E)-

HRID 1743957
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1743957
[C:1]1([CH:11]=[CH:12][C:13](Cl)=[O:14])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>CC(C)=O>[C:1]1([CH:11]=[CH:12][CH:13]=[O:14])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 534112803-(Naphthalen-1-yl)prop-2-enoyl chloride

Produkt 1

HCID 6024602-Propenal, 3-(1-naphthalenyl)-, (E)-Ausbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 3-(1-naphthalenyl)-2-propenoyl chloride (2.5 g, 0.012 mol) and 6.03 g (0.023 mol) of triphenyl phosphine in 50 ml of acetone was added 7.65 g (0.013 mol) of bis(triphenylphosphine)tetrahydroboratocopper in one portion. After an hour the solution was filtered and the filtrate was evaporated to dryness. The residue was dissolved in 20 ml of chloroform and treated with 6 g of cuprous chloride, allowed to stir for an hour and filtered. The solvent was evaporated to dryness to yield 1.66 g (79 percent) of solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter an hour the solution was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated to dryness
  3. dissolutionThe residue was dissolved in 20 ml of chloroform
  4. additiontreated with 6 g of cuprous chloride
  5. filtrationfiltered
  6. customThe solvent was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93263f872ff54764a27a5ccb03a20505
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07012121B2

Notizen zur Reaktion

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