Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[C:13]([CH3:14])=[C:12]([C:15]([OH:17])=O)[CH:11]=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[NH2:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([N:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:33][CH2:34][OH:35])[CH2:29][CH2:28]2)=[C:23]([CH:26]=1)[C:24]#[N:25]>>[C:24]([C:23]1[CH:26]=[C:19]([NH:18][C:15]([C:12]2[CH:11]=[N:10][N:9]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][C:7]([F:8])=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)[C:13]=2[CH3:14])=[O:17])[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[N:27]1[CH2:28][CH2:29][N:30]([CH2:33][CH2:34][OH:35])[CH2:31][CH2:32]1)#[N:25]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
By the reaction and treatment in the same manner as in Example 64 using 1-(3,4-difluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid (3 g) and 5-amino-2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]benzonitrile (3.7 g), the title compound (1.9 g) was obtained, melting point: 164–165° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-86e156f2d9f14204bd17cb4c0dcaf948
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_03
- Patentnummer
- US07015218B1
Verknüpfte Notizen
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