Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([CH3:13])=[C:11]([C:14]([OH:16])=O)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH:32]3[CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:34][CH2:33]3)[CH2:28][CH2:27]2)=[C:22]([CH:25]=1)[C:23]#[N:24]>>[C:23]([C:22]1[CH:25]=[C:18]([NH:17][C:14]([C:11]2[CH:10]=[N:9][N:8]([C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=3)[C:12]=2[CH3:13])=[O:16])[CH:19]=[CH:20][C:21]=1[N:26]1[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH:32]2[CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:34][CH2:33]2)[CH2:28][CH2:27]1)#[N:24]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
By the reaction and treatment in the same manner as in Example 64 using 1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid (0.6 g) and 5-amino-2-[4-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazin-1-yl]benzonitrile (0.8 g), the title compound (0.6 g) was obtained, melting point: 240° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-fb6a9eb049174fdb9f802953b46b5212
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_03
- Patentnummer
- US07015218B1
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…