(2-Nitro-4-pyridin-2-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester → (2-Amino-4-pyridin-2-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester
Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[N+:20]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Ni]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:20])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]Komponenten
3
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared from (2-nitro-4-pyridin-2-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example C5) by catalytic hydrogenation with Raney-Ni according to the general procedure G (method a). Obtained as a light brown solid (339 mg).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-423ce284985d4429ba03210bac0cd7a2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_03
- Patentnummer
- US07018998B2
Notizen zur Reaktion
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