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Sodium Chloride → 2-(2,2-Difluoro-6-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

HRID 1746055
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1746055
[F:1][C:2]1([F:14])[O:6][C:5]2[CH:7]=[C:8]([O:12][CH3:13])[C:9](I)=[CH:10][C:4]=2[O:3]1.[Cl-].[Li+].C([Mg+])(C)C.[Cl-].C(O[B:26]1[O:30][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[C:28]([CH3:34])([CH3:33])[O:27]1)(C)C.[NH4+].[Cl-].[Na+].[Cl-]>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1([F:14])[O:6][C:5]2[CH:7]=[C:8]([O:12][CH3:13])[C:9]([B:26]3[O:30][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[C:28]([CH3:34])([CH3:33])[O:27]3)=[CH:10][C:4]=2[O:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 50177412-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolaneHCID 904149712,2-Difluoro-5-iodo-6-methoxybenzo[d][1,3]dioxoleHCID 178461732HCID 178461732, Verbindung

Produkt 1

HCID 90413372
2-(2,2-Difluoro-6-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
2.5 °C

Versuchsvorschrift

2,2-Difluoro-5-iodo-6-methoxybenzo[d][1,3]dioxole (1.6 g, 5.0 mmol) was dissolved in dry tetrahydrofuran (15 mL), cooled to 0-5° C. and treated in portions with isopropylmagnesium lithium chloride (1.3 M; 4.1 mL, 5.3 mmol). After 50 min, 2-isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (1.0 g, 5.4 mmol) was added and stirring was continued for 40 min at 15-20° C. The mixture was treated with saturated NH4Cl (10 mL) and then mixed with saturated NaCl (10 mL) and ethyl acetate (20 mL). The organic phase was washed with saturated NaCl (10 mL), dried (Na2SO4) and evaporated to give title compound as a thick oil which was used without further purification (1.4 g, 89%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.35 (s, 1H), 6.65 (s, 1H), 3.81 (s, 3H), 1.34 (s, 12H); 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ −50.17 (s); EIMS m/z 314.

Aufarbeitung

  1. waitwas continued for 40 min at 15-20° C
  2. washThe organic phase was washed with saturated NaCl (10 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-874d5c44b6ca438b95ba84a71dbf649b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09149038B2

Notizen zur Reaktion

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