StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Hydroxybenzaldehyde → Benzaldehyde, 4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-

HRID 1746088
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1746088
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6]Cl.[OH:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH:13]=[O:14])=[CH:11][CH:10]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6][O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH:13]=[O:14])=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 775901-(Chloromethoxy)-2-methoxyethane

Produkt 1

HCID 11401561Benzaldehyde, 4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-Ausbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2-Methoxyethoxymethyl chloride (5.10 mL, 45.0 mmol) was slowly added to a mixture of 4-hydroxybenzaldehyde (5.00 g, 40.9 mmol) and K2CO3 (6.20 g, 45.0 mmol) in acetone (70 mL) cooled at 0° C. The mixture was allowed to reach room temperature and stirred for 40 h. After removal of the solvent, the crude residue was dissolved in EtOAc (50 mL) and consecutively washed with water (50 mL) and NaOH (10% aqueous solution, 2×20 mL). The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 and filtered. After removal of the solvent, 6.85 g of 4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde were obtained [Rf=0.6 (50% AcOEt/Hexanes), colorless oil, 80% yield], that were used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customto reach room temperature
  2. customAfter removal of the solvent
  3. dissolutionthe crude residue was dissolved in EtOAc (50 mL)
  4. washconsecutively washed with water (50 mL) and NaOH (10% aqueous solution, 2×20 mL)
  5. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. customAfter removal of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c5100dcbe8d41a9aa3ced61b76ea555
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09149447B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion