4-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)benzene-1-sulfonyl chloride → 4-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)-N-(4-ethylphenyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide

HRID 1746421Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1746421
[CH2:1]([C:3]1[CH:13]=[CH:12][C:6]([NH:7][CH2:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2].[CH3:14][C:15]1[C:19]([CH2:20][O:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([S:28](Cl)(=[O:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=2)=[C:18]([CH3:32])[O:17][N:16]=1>N1C=CC=CC=1>[CH3:14][C:15]1[C:19]([CH2:20][O:21][C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([S:28]([N:7]([C:6]3[CH:12]=[CH:13][C:3]([CH2:1][CH3:2])=[CH:4][CH:5]=3)[CH2:8][CH:9]([CH3:10])[CH3:11])(=[O:30])=[O:29])=[CH:26][CH:27]=2)=[C:18]([CH3:32])[O:17][N:16]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 164907024-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)benzene-1-sulfonyl chlorideHCID 284793854-ethyl-N-(2-methylpropyl)aniline

Produkt 1

HCID 715434874-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methoxy)-N-(4-ethylphenyl)-N-isobutylbenzenesulfonamideAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 4-ethyl-N-isobutylaniline (50 mg, 0.282 mmol) in pyridine (1 mL) was added 4-{[(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)methyl]oxy}benzenesulfonyl chloride (94 mg, 0.310 mmol) and the reaction stood at room temperature, in air, for 16 hours. The crude was then purified by MDAP (Method F), to provide 103.6 mg of desired product. LCMS (M+1) 443, RT 1.39 mins.

Aufarbeitung

  1. customThe crude was then purified by MDAP (Method F)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4112b51de7e14304960be5b5953077f5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
Patentnummer
US09150508B2

Notizen zur Reaktion

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