Sodium Hydroxide → Nalpha-[3-(2-Hydroxyphenyl)acryloyl]-1-Methyl-L-Tryptophan

HRID 1746547Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1746547
C([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:15][C@H:16]([C:28]([O:30]C)=[O:29])[CH2:17][C:18]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[N:20]([CH3:27])[CH:19]=1)=[O:14])(=O)C.[OH-].[Na+]>CO>[OH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:15][C@H:16]([C:28]([OH:30])=[O:29])[CH2:17][C:18]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[N:20]([CH3:27])[CH:19]=1)=[O:14]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86655453Methyl Nalpha-[3-(2-Acetoxyphenyl)acryloyl]-1-Methyl-L-Tryptophanate

Produkt 1

HCID 86655495Nalpha-[3-(2-Hydroxyphenyl)acryloyl]-1-Methyl-L-TryptophanAusbeute 62,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The same procedures as in Example 64 were carried out from the compound obtained in Example 21 (3.9 g), 1 mol/L of an aqueous sodium hydroxide solution (28 mL), and methanol (140 mL), to give the captioned compound (2.1 g, 62%) as crystals.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb86c26c78a4416b95dc1fbb74257e5e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
Patentnummer
US09150510B2

Notizen zur Reaktion

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