N-(2-methoxyethyl)cyclohexanamine → 6-[cyclohexyl(2-methoxyethyl)amino]-N-1H-indazol-5-ylpyrimidine-4-carboxamide

HRID 1746743

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1746743
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]([NH:10][C:11]2[CH:12]=[C:13]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[NH:16][N:15]=[CH:14]3)=[O:9])[CH:3]=1.[CH:20]1([NH:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH3:30])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1>>[CH:20]1([N:26]([CH2:27][CH2:28][O:29][CH3:30])[C:2]2[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]([NH:10][C:11]3[CH:12]=[C:13]4[C:17](=[CH:18][CH:19]=3)[NH:16][N:15]=[CH:14]4)=[O:9])[CH:3]=2)[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12687399N-(2-methoxyethyl)cyclohexanamine2×HCID 594468806-chloro-N-1H-indazol-5-ylpyrimidine-4-carboxamide2×

Produkt 1

HCID 251829166-[cyclohexyl(2-methoxyethyl)amino]-N-1H-indazol-5-ylpyrimidine-4-carboxamide

Versuchsvorschrift

Following the general method as outlined in Example 20, starting from 6-chloro-pyrimidine-4-carboxylic acid (1H-indazol-5-yl)-amide (Intermediate 16) and cyclohexyl-(2-methoxy-ethyl)-amine (Intermediate 26), the title compound was obtained as a yellow solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c2b29b45b1148d6bc5b370349c5efe9
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
Patentnummer
US09150519B2

Verknüpfte Notizen

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