StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-{4-[5-(2-{[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]oxy}phenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)ethanone

HRID 1747248
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747248
[F:1][CH:2]([F:37])[C:3]1[CH:7]=[C:6]([CH:8]([F:10])[F:9])[N:5]([CH2:11][C:12]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH:17]([C:20]3[S:21][CH:22]=[C:23]([C:25]4[CH2:29][CH:28]([C:30]5[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:31]=5[OH:36])[O:27][N:26]=4)[N:24]=3)[CH2:16][CH2:15]2)=[O:13])[N:4]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+].Br[CH2:47][C:48]#[C:49][Si:50]([CH3:53])([CH3:52])[CH3:51].Cl>CN(C=O)C>[F:37][CH:2]([F:1])[C:3]1[CH:7]=[C:6]([CH:8]([F:10])[F:9])[N:5]([CH2:11][C:12]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH:17]([C:20]3[S:21][CH:22]=[C:23]([C:25]4[CH2:29][CH:28]([C:30]5[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:31]=5[O:36][CH2:47][C:48]#[C:49][Si:50]([CH3:53])([CH3:52])[CH3:51])[O:27][N:26]=4)[N:24]=3)[CH2:18][CH2:19]2)=[O:13])[N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 6425893-Bromo-1-(trimethylsilyl)-1-propyneHCID 665846872-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-{4-[5-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 56928952
2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-{4-[5-(2-{[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]oxy}phenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)ethanone
Ausbeute 4,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-{4-[5-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)ethanone (150 mg) and potassium carbonate (43 mg) in DMF (8 ml) are added, at room temperature, potassium iodide (19 mg) and (3-bromoprop-1-yn-1-yl)(trimethyl)silane (64 mg). The reaction mixture is stirred at 80° C. for 9 h. Then dilute hydrochloric acid is added to the mixture, which is extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are dried over sodium sulphate and concentrated. Purification by column chromatography gives 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-{4-[5-(2-{[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]oxy}phenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)ethanone (8 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionis extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined organic phases are dried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated
  4. customPurification by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5564e3de2da84b6d86f2faf94e770dfe
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150565B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion