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Potassium Carbonate → (S)-2-[3-(4-Methyl-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl]-pentanoic acid tert-butyl ester

HRID 1747391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747391
[C:1]([O:5][C:6](=[O:21])[C@@H:7]([N:11]1[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[NH:13][C:12]1=[O:20])[CH2:8][CH2:9][CH3:10])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[I-].C[N+](C)(C)[CH2:31][C:32]1[C:33]2[C:40]([CH3:41])=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:34]=2[S:35][CH:36]=1>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[C:1]([O:5][C:6](=[O:21])[C@@H:7]([N:11]1[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[N:13]([CH2:31][C:32]2[C:33]3[C:40]([CH3:41])=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:34]=3[S:35][CH:36]=2)[C:12]1=[O:20])[CH2:8][CH2:9][CH3:10])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 59497589HCID 59497589, VerbindungHCID 85788499HCID 85788499, Verbindung

Produkt 1

HCID 59497413(S)-2-[3-(4-Methyl-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl]-pentanoic acid tert-butyl esterAusbeute 71,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-2-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl)-pentanoic acid tert-butyl ester (0.1 g, 0.34 mmol) in DMF (2 mL) were added K2CO3 (0.1 g, 0.69 mmol) and trimethyl-(4-methyl-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-ammonium iodide (0.24 g, 0.69 mmol). The reaction mixture was heated to 80° C. for 5 h. The reaction mixture was then diluted with ethyl acetate and washed with water (×4). The organic phase was dried over Na2SO4 and concentrated. The resulting residue was purified by silica gel prep TLC using 98:2 CH2Cl2:MeOH as an eluent to afford 0.11 g (71%) of the desired product as an oily residue. LCMS (ESMS): m/z 451.33 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (×4)
  2. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe resulting residue was purified by silica gel prep TLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6758d52424404a4b9b0e42be72c91d9f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150556B2

Notizen zur Reaktion

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