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2-Methyl-1-(pyridin-3-yl)propan-1-ol → 2-Methyl-1-(pyridin-3-yl)propan-1-one

HRID 1747524
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747524
[CH3:1][CH:2]([CH3:11])[CH:3]([C:5]1[CH:6]=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[OH:4]>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][CH:2]([CH3:11])[C:3]([C:5]1[CH:6]=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 135614132-Methyl-1-(pyridin-3-yl)propan-1-ol

Produkt 1

HCID 122813372-Methyl-1-(pyridin-3-yl)propan-1-oneAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In dichloromethane (60.0 mL) was dissolved 2-methyl-1-(pyridin-3-yl)propan-1-ol (2.16 g, 14.3 mmol) obtained in Step 1. Manganese dioxide (107 g) was added and the mixture was stirred at room temperature for 7 hours. After the reaction mixture was filtered through Celite, the solvent in the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=1/1) to give 2-methyl-1-(pyridin-3-yl)propan-1-one (1.72 g, 81% yield).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter the reaction mixture was filtered through Celite
  2. customthe solvent in the filtrate was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=1/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c55eaad45f974d9cbf38123d24b823f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150569B2

Notizen zur Reaktion

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