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Sodium Hydroxide → HCID 67237069, Verbindung

HRID 1748281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748281
[CH3:1][C@@H:2]1[N:8]2[C:9]3[CH:10]=[C:11]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])[CH:12]=[CH:13][C:14]=3[CH:15]=[C:7]2[C:6](=[O:21])[NH:5][CH2:4][CH2:3]1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:1][C@@H:2]1[N:8]2[C:9]3[CH:10]=[C:11]([C:16]([OH:18])=[O:17])[CH:12]=[CH:13][C:14]=3[CH:15]=[C:7]2[C:6](=[O:21])[NH:5][CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 67234992HCID 67234992, Verbindung

Produkt 1

HCID 67237069HCID 67237069, VerbindungAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl (5S)-5-methyl-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-a]indole-8-carboxylate (1.9 g, 6.7 mmol) in ethanol (75 mL) is added 1N NaOH solution (16 mL, 16 mmol). The reaction mixture is refluxed for 1.5 h and cooled to room temperature. The ethanol is removed under vacuum and the residue is diluted with water. The mixture is acidified with aqueous 1N HCl solution the resulting solid is collected by filtration, rinsed with water and dried to afford the title compound (1.7 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed for 1.5 h
  2. customThe ethanol is removed under vacuum
  3. additionthe residue is diluted with water
  4. filtrationis collected by filtration
  5. washrinsed with water
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-774ae0830a574ceb8d181250f9a8353a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150577B2

Notizen zur Reaktion

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