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Ethylene Glycol → HCID 3525985, Verbindung

HRID 1748315
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748315
[O:1]=[C:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:3][C:4]#[N:5].CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[CH2:23](O)[CH2:24][OH:25]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:6]1([C:2]2([CH2:3][C:4]#[N:5])[O:25][CH2:24][CH2:23][O:1]2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 64799Benzoylacetonitrile

Produkt 1

HCID 3525985HCID 3525985, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-oxo-3-phenylpropanenitrile (10 g, 68.8 mmol) and PTSA (0.027 g, 1.37 mmol) in toluene (120 mL) is added ethylene glycol (120 mL, 2057 mmol). The mixture is heated at 150° C. for 14 h. The solvent is evaporated under reduced pressure and the residue is washed with 10% NaOH solution. The aqueous layer is extracted with diethyl ether (2×100 mL) and the combined organic layers are dried (Na2SO4) and evaporated to provide the crude compound. The crude material is purified over neutral alumina eluting with 1% of ethyl acetate/hexane to afford the title compound as an off white solid (10 g, 77%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated under reduced pressure
  2. washthe residue is washed with 10% NaOH solution
  3. extractionThe aqueous layer is extracted with diethyl ether (2×100 mL)
  4. dry with materialthe combined organic layers are dried (Na2SO4)
  5. customevaporated
  6. customto provide the crude compound
  7. customThe crude material is purified over neutral alumina eluting with 1% of ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f77df4e2f994d2c9d98ca73bd8c3592
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150577B2

Notizen zur Reaktion

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