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Trifluoroacetic acid → HCID 86692460, Verbindung

HRID 1748510
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748510
FC(F)(F)C(O)=O.[Br:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]2([C:25]#[N:26])[CH2:24][CH2:23][C:18]3(OCC[O:19]3)[CH2:17][CH2:16]2)=[N:13][CH:14]=1>>[Br:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]2([C:25]#[N:26])[CH2:16][CH2:17][C:18](=[O:19])[CH2:23][CH2:24]2)=[N:13][CH:14]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86692457HCID 86692457, Verbindung

Produkt 1

HCID 86692460HCID 86692460, VerbindungAusbeute 94,7 %

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (4.1 ml) was added to 8-(5-bromopyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carbonitrile (3.4 g) described in Reference Example 82 at room temperature, and stirred at the same temperature for 22 hours. After completion of the reaction, the solvent and trifluoroacetic acid were evaporated and the resulting residue was purified with silica gel column chromatography (n-hexane/ethyl acetate) to give 1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-oxocyclohexanecarbonitrile (2.78 g) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customdescribed in Reference Example 82 at room temperature
  2. customAfter completion of the reaction
  3. custom
the solvent and trifluoroacetic acid were evaporated
  • customthe resulting residue was purified with silica gel column chromatography (n-hexane/ethyl acetate)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-abeb5c6f102849b8a73a079526879e11
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09150555B2

    Notizen zur Reaktion

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