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Potassium Carbonate → 4-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclohexanone

HRID 1748516
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748516
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2(C#N)[CH2:17][CH2:16][C:11]3(OCC[O:12]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[N:6][CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]2[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:12])[CH2:16][CH2:17]2)=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 86692457HCID 86692457, Verbindung

Produkt 1

HCID 866924654-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclohexanoneAusbeute 10,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-(5-Bromopyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carbonitrile (1 g) described in Reference Example 82 was stirred in concentrated hydrochloric acid (5 ml) at 100° C. for eight hours. After completion of the reaction, the reaction solution was made alkaline by the addition of a saturated aqueous solution of potassium carbonate and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give the titled compound (85 mg) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c535bc3c2c004ef993333676a74f0b56
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150555B2

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