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Potassium Carbonate → 5-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridine

HRID 1748562
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748562
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2(C#N)[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)=[N:6][CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)=[N:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 68616364HCID 68616364, Verbindung

Produkt 1

HCID 225027355-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridineAusbeute 57,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

4-(5-Bromopyridin-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile (2 g) described in Reference Example 87 in concentrated hydrochloric acid (10 ml) was stirred at 100° C. for 3 days. After completion of the reaction, a saturated aqueous solution of potassium carbonate was added to alkalify the mixture, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was evaporated to give the titled compound (1.05 g) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf40929f083e4d4c98976e74897962a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150555B2

Notizen zur Reaktion

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