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Trifluoroacetic acid → HCID 86692460, Verbindung

HRID 1748582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748582
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2([C:18]#[N:19])[CH2:17][CH2:16][C:11]3(OCC[O:12]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[N:6][CH:7]=1.FC(F)(F)C(O)=O>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2([C:18]#[N:19])[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:12])[CH2:16][CH2:17]2)=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86692457HCID 86692457, Verbindung

Produkt 1

HCID 86692460HCID 86692460, VerbindungAusbeute 94,7 %

Versuchsvorschrift

To 8-(5-bromopyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile (3.4 g) described in Reference Example 82 was added trifluoroacetic acid (4.1 ml) at room temperature, and stirred at the same temperature for 22 hours. After completion of the reaction, the solvent and trifluoroacetic acid were evaporated. The obtained residue was purified with silica gel column chromatography (n-hexane:ethyl acetate) to give 1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-oxocyclohexanecarbonitrile (2.78 g) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. customthe solvent and trifluoroacetic acid were evaporated
  3. custom
The obtained residue was purified with silica gel column chromatography (n-hexane:ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02ca3153db0340a9b9392d8df166cde7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150555B2

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