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Methylhydrazine → HCID 86724103, Verbindung

HRID 1748761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748761
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8](=O)[CH2:9][C:10]#[N:11])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:13][NH:14][NH2:15]>C(O)C>[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[N:14]([CH3:13])[N:15]=[C:10]([NH2:11])[CH:9]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6061MethylhydrazineHCID 534172293-(6-Bromopyridin-2-yl)-3-oxopropanenitrile

Produkt 1

HCID 86724103HCID 86724103, VerbindungAusbeute 81,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(6-bromo-2-pyridyl)-3-oxo-propanenitrile (1.71 g, 7.6 mmol, Preparation A.1) in ethanol (50 mL) was added methyl hydrazine (1.20 mL, 22.8 mmol). The resulting mixture was stirred for about 30 min at rt and then heated under reflux for about 4 h. After cooling to rt the reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (SiO2, ethyl acetate/hexanes 1:2) to give 3-(6-bromo-2-pyridyl)-2-methyl-pyrazol-5-amine (1.56 g, 6.2 mmol, 81%) as an off white solid: 1H-NMR (CDCl3, Bruker 400 MHz) δ 3.57 (2 H, br s); 3.75 (3 H, s); 5.90 (1 H, s); 7.34 (1 H, d, J=8 Hz); 7.52 (1 H, t, J=8 Hz); 7.82 (1 H, d, J=8 Hz).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for about 4 h
  3. temperatureAfter cooling to rt the reaction mixture
  4. concentrationwas concentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by column chromatography (SiO2, ethyl acetate/hexanes 1:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cb92ebb57f04cf6a45ae4546b535f65
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150592B2

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