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Piperidine → (Z)-2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-6-hydroxy-7-(morpholinomethyl)benzofuran-3(2H)-one

HRID 1749798
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1749798
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[C:6](=[O:9])[CH2:7][O:8][C:4]=2[C:3]=1[CH2:12][N:13]1[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]1.[NH:19]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][N:26]=2)[C:21]([CH:28]=O)=[CH:20]1.N1CCCCC1>CO>[NH:19]1[C:27]2=[N:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]2[C:21](/[CH:28]=[C:7]2\[O:8][C:4]3[C:3]([CH2:12][N:13]4[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]4)=[C:2]([OH:1])[CH:11]=[CH:10][C:5]=3[C:6]\2=[O:9])=[CH:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8082PiperidineHCID 53728121H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehydeHCID 712789376-hydroxy-7-(morpholinomethyl)benzofuran-3(2H)-one

Produkt 1

HCID 71278656(Z)-2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-6-hydroxy-7-(morpholinomethyl)benzofuran-3(2H)-oneAusbeute 52,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 6-hydroxy-7-(morpholinomethyl)benzofuran-3(2H)-one (0.170 g, 0.684 mmol) obtained in Example A41, Step 1 in methanol (3 mL) was added with 7-aza-1H-indole-3-carboxaldehyde (0.100 g, 0.684 mmol) and piperidine (0.00582 g, 0.0684 mmol), and the mixture was stirred at 60° C. for 1 hour. The reaction mixture was cooled to room temperature, and then added with methanol (2 mL), and the precipitated solid was suspended in methanol and thereby washed. The solid was collected by filtration to obtain the objective (Z)-2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-6-hydroxy-7-(morpholinomethyl)benzofuran-3(2H)-one (0.135 g, 52%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. washwashed
  3. filtrationThe solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83bc6d5f5f2849309c4cdce7ff743aae
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156827B2

Notizen zur Reaktion

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