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HCID 178520030, Verbindung → 5-chloro-1H-indazole-3-carbaldehyde

HRID 1749867
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1749867
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[C:5]2[CH2:11][OH:12]>C(OCC)(=O)C.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][N:6]=[C:5]2[CH:11]=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 178520030HCID 178520030, Verbindung

Produkt 1

HCID 1785200295-chloro-1H-indazole-3-carbaldehydeAusbeute 51,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (5-chloro-1H-indazol-3-yl)methanol (0.208 g, 1.14 mmol) in ethyl acetate (10 mL) was added with manganese dioxide (0.991 g, 11.4 mmol), and the mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was filtered through Celite, then the filtrate was concentrated, and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform/methanol) to obtain 5-chloro-1H-indazole-3-carbaldehyde (0.106 g, 51%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customthe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0874be4f7f54238a129321dc68e4fcb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156827B2

Notizen zur Reaktion

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