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Ethyl Acetate → HCID 71278776, Verbindung

HRID 1749902
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1749902
[OH:1][C:2]1[C:10]2[O:9][CH2:8][C:7](=[O:11])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:12][CH3:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:20]([N:27]1[CH2:32][CH2:31][CH:30](Br)[CH2:29][CH2:28]1)([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21].C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C>[CH3:13][O:12][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[C:7](=[O:11])[CH2:8][O:9][C:10]=2[C:2]=1[O:1][CH:30]1[CH2:31][CH2:32][N:27]([C:20]([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[CH2:28][CH2:29]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 601977HCID 601977, VerbindungHCID 15541517tert-Butyl 4-bromopiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 71278776HCID 71278776, VerbindungAusbeute 3,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 7-hydroxy-6-methoxybenzofuran-3(2H)-one (0.30 g, 1.7 mmol) in DMF (5.0 mL) was added with potassium carbonate (1.0 g, 7.2 mmol), and N-Boc-4-bromopiperidine (0.50 g, 1.9 mmol), and the mixture was stirred at 80° C. for 12 hours. The reaction mixture was added with ethyl acetate, and then the organic layer was washed successively with water and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure, and then the residue was subjected to silica gel column chromatography (eluted with hexane/ethyl acetate (1:1)) to obtain tert-butyl 4-(6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yloxy)piperidine-1-carboxylate (0.019 g, 3%).

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed successively with water and saturated brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. washthe residue was subjected to silica gel column chromatography (eluted with hexane/ethyl acetate (1:1))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d08a82f43ff46a99b8d77964da0d8ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156827B2

Notizen zur Reaktion

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