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Ethyl orthoformate → HCID 118035693, Verbindung

HRID 1750062
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750062
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([S:8][C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:13].[CH:14](OCC)(OCC)OCC.C(=O)(O)[O-].[Na+]>>[F:11][C:9]([S:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]2[O:13][CH:14]=[N:1][C:2]=2[CH:7]=1)([F:12])[F:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 230231052-Amino-4-((trifluoromethyl)thio)phenol

Produkt 1

HCID 118035693HCID 118035693, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.50 g of 2-amino-4-trifluoromethylsulfanylphenol and 3 ml of triethyl orthoformate was stirred under heating and refluxing for 3 hours. A saturated aqueous sodium bicarbonate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and then concentrated under reduced pressure. The residue was applied to a silica gel column chromatography to obtain 0.50 g of 5-trifluoromethylsulfanylbenzoxazole.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder heating
  2. temperaturerefluxing for 3 hours
  3. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d15edbfc8ea4f59b99d76745f821035
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156838B2

Notizen zur Reaktion

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