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Hydrochloric Acid → HCID 82286168, Verbindung

HRID 1750387
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750387
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]([CH3:13])[N:11]=[CH:10][C:9]=2[C:14]([O:16]CC)=[O:15])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:12]([CH3:13])[N:11]=[CH:10][C:9]=2[C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86721227HCID 86721227, Verbindung

Produkt 1

HCID 82286168HCID 82286168, VerbindungAusbeute 102,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the compound (14.2 g, 57.4 mmol) obtained in step 1 in ethanol (50 mL) was added 2N aqueous sodium hydroxide solution (63.2 mL, 126 mmol) at room temperature, and the mixture was heated under reflux for 1 hr. The reaction mixture was cooled to room temperature, and 2N hydrochloric acid was added until the mixture became pH 6. The precipitate was collected by filtration with ethyl acetate to give a mixture (3:2.2 (mol/mol), 13.0 g, 100%) of 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid and 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid as a white powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 1 hr
  3. filtrationThe precipitate was collected by filtration with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88b325fd888f40b5b3738ac0125c98bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156837B2

Notizen zur Reaktion

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