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HCID 86721282, Verbindung → HCID 86721286, Verbindung

HRID 1750444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750444
[C:1]([N:5]1[C:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[C:8]([C:18]2[S:19][CH:20]=[C:21](/[CH:23]=[CH:24]/[C:25]([OH:27])=[O:26])[N:22]=2)[CH:7]=[N:6]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>C1COCC1.CO.[C].[Pd]>[C:1]([N:5]1[C:9]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:14][CH:15]=2)=[C:8]([C:18]2[S:19][CH:20]=[C:21]([CH2:23][CH2:24][C:25]([OH:27])=[O:26])[N:22]=2)[CH:7]=[N:6]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 86721282HCID 86721282, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 86721286HCID 86721286, VerbindungAusbeute 89,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixed solution of (E)-3-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)acrylic acid (70 mg, 0.18 mmol) and 10% palladium carbon (19.43 mg, 0.18 mmol) in THF (2 mL) and methanol (2 mL) was stirred under 1 atm hydrogen atmosphere at room temperature for 14 hr. The catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was crystallized from diethyl ether to give 3-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)propanoic acid (62.0 mg, 0.161 mmol, 88%) as a white powder.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was crystallized from diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1eb57bb8f6a4a2e954ebc74b316f48c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156837B2

Notizen zur Reaktion

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