StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 4-Dibenzofuranamine

HRID 1750916
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750916
[CH:1]1[C:9]2[C:8]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:7]=3[O:6][C:5]=2[C:4]([NH:14]C(=O)C)=[CH:3][CH:2]=1.Cl.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CO>[CH:1]1[C:9]2[C:8]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:7]=3[O:6][C:5]=2[C:4]([NH2:14])=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10340Sodium CarbonateHCID 603365HCID 603365, Verbindung

Produkt 1

HCID 4593514-DibenzofuranamineAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)acetamide (90 g, 400 mmol) was suspended in the mixture of concentrated HCl (240 mL) and methanol (240 mL). The reaction was refluxed for 2 h and then cooled to room temperature. Saturated sodium carbonate was used to neutralize the solution. The residue was collected by filtration and redissolved in DCM. After dried over sodium sulfate, the solution was concentrated to give dibenzo[b,d]furan-4-amine (67 g, 92% yield) as brown solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was refluxed for 2 h
  2. filtrationThe residue was collected by filtration
  3. dissolutionredissolved in DCM
  4. dry with materialAfter dried over sodium sulfate
  5. concentrationthe solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3da70b8dfe19424388ff7ae00b6e089f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156870B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion