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Hydrochloric Acid → 3-((1-Cyclohexyl-8-(4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl)benzoic acid, hydrochloride

HRID 1751078
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1751078
[CH:1]1([N:7]2[C:11]3([CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=4)=[O:21])[CH2:13][CH2:12]3)[C:10](=[O:29])[N:9]([CH2:30][C:31]3[CH:32]=[C:33]([CH:41]=[CH:42][CH:43]=3)[C:34]([O:36]C(C)(C)C)=[O:35])[CH2:8]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[ClH:44]>O1CCOCC1>[ClH:44].[CH:1]1([N:7]2[C:11]3([CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=4)=[O:21])[CH2:13][CH2:12]3)[C:10](=[O:29])[N:9]([CH2:30][C:31]3[CH:32]=[C:33]([CH:41]=[CH:42][CH:43]=3)[C:34]([OH:36])=[O:35])[CH2:8]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 58046778Tert-butyl 3-((1-cyclohexyl-8-(4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl)benzoate

Produkt 1

HCID 1317312993-((1-Cyclohexyl-8-(4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl)benzoic acid, hydrochlorideAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-butyl 3-((1-cyclohexyl-8-(4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl)benzoate (0.39 g, 0.659 mmol) and 4M hydrochloric acid/1% triethylsilane in 1,4-dioxane (6 mL) were stirred at room temperature for 4 hours. The reaction was evaporated and the residue purified by PTLC (10% methanol/dichloromethane). The product obtained from PTLC was redissolved in 4M hydrochloric acid in dioxane and evaporated. The residue was dissolved in acetonitrile (5 mL) and water (5 mL) and lyophilized to give product as a white solid (0.28 g, 75%); HPLC rt 10.92 min; NMR (DMSO-d6); δ1.02-1.08 (m, 1H); 1.18-1.28 (m, 4H); 1.28-1.40 (m, 1H); 1.45-1.65 (m, 2H); 1.65-1.78 (m, 3H); 1.85-2.10 (m, 3H); 2.33-2.50 (m, 2H); 3.10 (m, 2H); 3.22 (t, J=6.8 Hz, 2H); 3.49-3.56 (m, 5H); 4.52 (s, 2H); 7.35-7.40 (m, 2H); 7.50 (m, 2H); 7.85-7.86 (m, 2H); 8.05-8.09 (m, 2H); 10.6 (br s, 1H); 13.0 (br s, 1H); MS for C31H38FN3O4 m/z 536 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was evaporated
  2. customthe residue purified by PTLC (10% methanol/dichloromethane)
  3. dissolutionwas redissolved in 4M hydrochloric acid in dioxane
  4. customevaporated
  5. dissolutionThe residue was dissolved in acetonitrile (5 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4deb06575d804249957c9f544746c238
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156840B2

Notizen zur Reaktion

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