StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridiniumtribromide → (2S,4S)-2-(2-(9-Bromo-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

HRID 1751693
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1751693
[CH3:1][O:2][CH2:3][C@@H:4]1[CH2:8][N:7]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH:6]([C:16]([O:18][CH2:19][C:20](=[O:40])[C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]3[C:33]4[CH:32]=[C:31]5[CH2:34][CH2:35][CH2:36][C:37](=[O:38])[C:30]5=[CH:29][C:28]=4[O:27][CH2:26][C:25]=3[CH:39]=2)=[O:17])[CH2:5]1.[Br-:41].[Br-].[Br-].[NH+]1C=CC=CC=1.[NH+]1C=CC=CC=1.[NH+]1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl.CO>[CH3:1][O:2][CH2:3][C@@H:4]1[CH2:8][N:7]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:13])[CH3:14])=[O:10])[C@H:6]([C:16]([O:18][CH2:19][C:20]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]3[C:33]4[CH:32]=[C:31]5[CH2:34][CH2:35][CH:36]([Br:41])[C:37](=[O:38])[C:30]5=[CH:29][C:28]=4[O:27][CH2:26][C:25]=3[CH:39]=2)=[O:40])=[O:17])[CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 21124087PyridiniumtribromideHCID 67682510(4S)-1-tert-butyl 2-(2-oxo-2-(8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)ethyl) 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 69675164(2S,4S)-2-(2-(9-Bromo-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

(4S)-1-tert-Butyl 2-(2-oxo-2-(8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)ethyl) 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate (7.66 g, 13.9 mmol) was dissolved in a solution of DCM (100 mL) and MeOH (40 mL), then treated with pyridinium tribromide (4.90 g, 15.3 mmol). After stirring at RT for 1.75 h, the reaction mixture was diluted with DCM and washed successively with 10% HCl, saturated aqueous NaHCO3 and brine. The organic phase was dried over MgSO4, filtered and concentrated under reduced pressure and the crude material was carried on without further purification.

Aufarbeitung

  1. washwashed successively with 10% HCl, saturated aqueous NaHCO3 and brine
  2. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customthe crude material was carried on without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53edd3277add437ab1c72ce049f640ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156823B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion