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Trifluoroacetic acid → 2-methoxy-N-(4-phenylpiperidin-4-ylmethyl)-acetamide

HRID 1751806
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1751806
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]([NH:6][CH2:7][C:8]1([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH2:13][CH2:12][N:11](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:5].FC(F)(F)C(O)=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>ClCCl>[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]([NH:6][CH2:7][C:8]1([C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][CH2:13]1)=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 58080361Tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 580803762-methoxy-N-(4-phenylpiperidin-4-ylmethyl)-acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 g tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate are placed in 4 ml dichloromethane. Then 1.7 ml trifluoroacetic acid are added and the mixture is stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture is made basic with potassium carbonate and the organic phase is evaporated to dryness. 610 mg (V-7) are obtained in the form of an oil.

Aufarbeitung

  1. customthe organic phase is evaporated to dryness
  2. custom610 mg (V-7) are obtained in the form of an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80a8ad1bc38d4a32a49c76c4d39f2901
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09161927B2

Notizen zur Reaktion

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