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Sodium hydride → Ethyl 5-fluoro-1-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate

HRID 1752233
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1752233
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[C:7](=[O:11])[CH2:6][CH2:5]2.[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:23])[N:16]([CH2:20][CH2:21]Br)[CH2:17][CH2:18]Br)[CH3:13].[H-].[Na+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[C:7](=[O:11])[C:6]1([CH2:21][CH2:20][N:16]([C:15]([O:14][CH2:12][CH3:13])=[O:23])[CH2:17][CH2:18]1)[CH2:5]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 1365375-Fluoro-1-indanoneHCID 10924683Ethyl bis(2-bromoethyl)carbamate

Produkt 1

HCID 71227516Ethyl 5-fluoro-1-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylateAusbeute 32,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 5-fluoro-1-indanone (302 mg, 2.013 mmol) and bis-(2-bromo-ethyl)-carbamic acid ethyl ester (610 mg, 2.01 mmol) in DMF (5 mL) at 50° C. was added NaH (121 mg, 5.03 mmol) by small portions. After being stirred at 50° C. for 16 hr, the reaction was cooled to 25° C. The reaction was diluted with 15 mL of ethyl acetate and washed twice with 10 mL of water, dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. The crude product was purified by flash column (gradient of 85:15 to 60:40 heptane/ethyl acetate in 20 min to give the title compound (188 mg, 0.645 mmol, 32.1% yield). MS (ESI) [m/e, (M+H)+]=292.4. HPLC retention time=1.46 minutes (Agilent 1100 HPLC system; 3.0 cm×3.0 mm×3.0 um C8 column; flow rate of 2.0 mL/min; gradient of 5-95% acetonitrile/water with 0.1% formic acid over 2 minutes).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction was cooled to 25° C
  2. washwashed twice with 10 mL of water
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude product was purified by flash column (gradient of 85:15 to 60:40 heptane/ethyl acetate in 20 min

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e64211d81be4628a0b5b4674fe24e5a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09163003B2

Notizen zur Reaktion

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