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Lawesson's reagent → tert-butyl (2R)-2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate

HRID 1752291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1752291
[C:1]([N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@@H:9]1[C:10]([NH2:12])=O)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:25])=CC=1>C(Cl)Cl>[C:10]([C@H:9]1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:8]1[C:1]([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2])(=[S:25])[NH2:12]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 2756826D-1-N-Boc-prolinamide

Produkt 1

HCID 14019689tert-butyl (2R)-2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylateAusbeute 170,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution Boc-D-prolinamide (2.63 g, 12.3 mmol) in CH2Cl2 (25 mL) at rt was added Lawesson's reagent (2.73 g, 6.75 mmol). The mixture was stirred overnight and concentrated. The oily residue was purified by chromatography on a 40-g silica gel cartridge, eluted with a 0-20% MeOH in CH2Cl2 gradient, to afford (R)-tert-butyl 2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate (2.65 g, 94%) as a tan solid. LC-MS Method 1 tR=1.23 min, m/z=231, 173, 131.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe oily residue was purified by chromatography on a 40-g silica gel cartridge
  3. washeluted with a 0-20% MeOH in CH2Cl2 gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e6ed10efe08432e9a524b049020c7fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09163012B2

Notizen zur Reaktion

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