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Borane;tetrahydrofuran → 1-(4-Methoxybenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-chloro-4-methoxycarbonyl-5-hydroxymethyl-pyridine

HRID 1752594
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1752594
B.C1COCC1.[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:30]=[CH:29][C:12]([CH2:13][N:14]2[CH:19]=[C:18]([C:20](O)=[O:21])[C:17]([C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[C:16]([Cl:27])[C:15]2=[O:28])=[CH:11][CH:10]=1>CO>[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:30]=[CH:29][C:12]([CH2:13][N:14]2[CH:19]=[C:18]([CH2:20][OH:21])[C:17]([C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[C:16]([Cl:27])[C:15]2=[O:28])=[CH:11][CH:10]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 904220291-(4-Methoxybenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-chloro-4-methoxycarbonyl-pyridine-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 904219461-(4-Methoxybenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-chloro-4-methoxycarbonyl-5-hydroxymethyl-pyridineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A BH3-THF solution (100 ml, 100 mmol) was added carefully to compound (10) (8.4 g, 23.88 mmol) in a 100 ml round-bottomed flask. The resulting solution was stirred at about r. t. overnight. MeOH was added. The solution was concentrated to dryness to give the title compound (8.15 g, 23.89 mmol, 100% yield) as a yellow solid. LC-MS (ESI+): m/e 338(M+H)+, Rt: 1.65 min.

Aufarbeitung

  1. customovernight
  2. concentrationThe solution was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d51d33ce6b3740dbb829ec2b2f06b383
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09163019B2

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