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Potassium Phosphate, Tribasic → 6-Fluoro-4-nitrobiphenyl-3-carbonitrile

HRID 17531
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 17531
Br[C:2]1[C:3]([F:13])=[CH:4][C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:6]([CH:9]=1)[C:7]#[N:8].[C:14]1(B(O)O)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.P([O-])([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>O1CCCC1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[F:13][C:3]1[C:2]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:9][C:6]([C:7]#[N:8])=[C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 685846195-Bromo-4-fluoro-2-nitrobenzonitrile

Produkt 1

HCID 685844646-Fluoro-4-nitrobiphenyl-3-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

5-Bromo-4-fluoro-2-nitrobenzonitrile (I-240) (9.1 g, 37.14 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (270 ml), and at room temperature, phenylboronic acid (9.06 g, 74.28 mmol), tripotassium phosphate (15.77 g, 74.28 mmol) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium (2.15 g, 1.86 mmol) were added. After stirred under nitrogen atmosphere at 75° C. for 48 hours, this was cooled to room temperature. The insoluble matter was separated by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was fractionated with chloroform and aqueous saturated ammonium chloride solution. The organic layer was washed with saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate.

Aufarbeitung

  1. temperaturethis was cooled to room temperature
  2. customThe insoluble matter was separated by filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. washThe organic layer was washed with saturated brine
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c16728b9ee0a48caa07a48e8b5a39f6b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07737166B2

Notizen zur Reaktion

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