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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 86689976, Verbindung

HRID 1754044
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1754044
[C:1]([O:4][CH:5]([CH2:17][CH2:18][S:19][CH3:20])[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[O:7])(=[O:3])[CH3:2].C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:29])C=1>ClCCl>[C:1]([O:4][CH:5]([CH2:17][CH2:18][S:19]([CH3:20])=[O:29])[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[O:7])(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 86689975HCID 86689975, Verbindung

Produkt 1

HCID 86689976HCID 86689976, VerbindungAusbeute 100,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(methylthio)-1-(octylamino)-1-oxobutan-2-yl acetate (6.33 g, 20.86 mmol) in dichloromethane (200 mL) at 0° C. was added mCPBA (77%, 4.67 g, 20.86 mmol). The resulting mixture was allowed to warm to room temperature with stirring overnight. The reaction was washed with saturated sodium bicarbonate (3×100 mL), 1N HCl (1×100 mL), and brine (1×100 mL). The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated to give a yellow oil (6.7 g, 100%). m/z 320 (MH+).

Aufarbeitung

  1. washThe reaction was washed with saturated sodium bicarbonate (3×100 mL), 1N HCl (1×100 mL), and brine (1×100 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef2c2107b73345678b639f6183ab5ea9
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09169203B2

Notizen zur Reaktion

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