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Hydrochloric Acid → 2-[2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-5-vinylimidazol-1-yl]pent-4-enoic acid

HRID 1754373
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1754373
[CH3:1][C:2]1[N:3]([CH:13]([CH2:19][CH:20]=[CH2:21])[C:14]([O:16]CC)=[O:15])[C:4]([CH:11]=[CH2:12])=[C:5]([C:7]([F:10])([F:9])[F:8])[N:6]=1.[OH-].[Na+].Cl>CCO>[CH3:1][C:2]1[N:3]([CH:13]([CH2:19][CH:20]=[CH2:21])[C:14]([OH:16])=[O:15])[C:4]([CH:11]=[CH2:12])=[C:5]([C:7]([F:8])([F:9])[F:10])[N:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86724377Ethyl 2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)-5-vinyl-imidazol-1-yl]pent-4-enoate

Produkt 1

HCID 867243782-[2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-5-vinylimidazol-1-yl]pent-4-enoic acidAusbeute 86,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To ethyl 2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)-5-vinyl-imidazol-1-yl]pent-4-enoate (127 mg, 0.42 mmol) was added EtOH (2 mL) and 5 N NaOH (0.5 mL), and the resulting solution was stirred at room temperature for 1 h. 12 N HCl was added slowly at room temperature until the solution reached pH 2, followed by concentration in vacuo to obtain 2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)-5-vinyl-imidazol-1-yl]pent-4-enoic acid (100 mg, crude) which was used as such in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationfollowed by concentration in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1c3ff210e9e4796bf053b825354e982
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09169248B2

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