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Thiourea → HCID 178429715, Verbindung

HRID 1755924
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1755924
[N:1]([CH2:4][C:5]1[N:15]=[C:8]2[N:9]=[C:10]([CH3:14])[CH:11]=[C:12](Cl)[N:7]2[N:6]=1)=[N+:2]=[N-:3].NC(N)=[S:18]>C(O)C>[N:1]([CH2:4][C:5]1[N:15]=[C:8]2[N:9]=[C:10]([CH3:14])[CH:11]=[C:12]([SH:18])[N:7]2[N:6]=1)=[N+:2]=[N-:3]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723790ThioureaHCID 199179332-Azidomethyl-7-chloro-5-methyl[1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 178429715HCID 178429715, VerbindungAusbeute 93,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Azidomethyl-7-chloro-5-methyl[1.2.4]triazolo-[1,5-a]pyrimidine (2.98 g) are suspended in 70 ml of ethanol, treated with 1.1 g of thiourea and heated at reflux for 45 minutes. The reaction mixture is stirred in an ice bath for 30 minutes. The resulting precipitate is filtered off under suction and dried in a vacuum at 40° C. There are obtained 2.76 g of 2-azidomethyl-5methyl[1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-thiol as yellow crystals of melting point 214°-215° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 45 minutes
  3. filtrationThe resulting precipitate is filtered off under suction
  4. customdried in a vacuum at 40° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-937c5193da354e5da954000b19cd3d47
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05438052

Notizen zur Reaktion

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