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Phosgene → 8-chlorodibenz[b,f][1,4]thiazepine-10(11H)-carbonyl chloride

HRID 1756556
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1756556
[C:1]([Cl:4])(Cl)=[O:2].[Cl:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[C:10]([NH2:12])[CH:11]=1.[CH2:20](N(CC)CC)C>O1CCCC1>[Cl:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[S:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[CH2:20][N:12]([C:1]([Cl:4])=[O:2])[C:10]=2[CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6371PhosgeneHCID 8471TriethylamineHCID 20637175-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenylamine

Produkt 1

HCID 229217168-chlorodibenz[b,f][1,4]thiazepine-10(11H)-carbonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a cold (ice-H2O bath), stirred solution of phosgene (1.93M in toluene; 8.6 mL) in anhydrous tetrahydrofuran (40 mL) under a nitrogen atmosphere is added, dropwise, a solution of the title product of Example 48 (2.00 g) and triethylamine (1.3 mL) in anhydrous tetrahydrofuran (30 mL). The resulting mixture is stirred at room temperature for 90 minutes, and the solvent is then evaporated in vacuo to provide the title product.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. customthe solvent is then evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5dbe819bb5524b6c81c1c9ebe4c636d6
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05441950

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