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Thionyl Chloride → HCID 54108381, Verbindung

HRID 1756771
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1756771
[CH:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:5]=1[CH2:6]O)([CH3:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:17])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:5]=1[CH2:6][Cl:17])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 45117178[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]methanol

Produkt 1

HCID 54108381HCID 54108381, VerbindungAusbeute 99,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.37 g (7.12 mmol) of 2, 6-diisopropylbenzyl alcohol in 20 ml of toluene was added 0.78 ml (10.7 mmol) of thionyl chloride, and the resultant mixture was stirred at room temperature for 3.5 hours. The reaction mixture was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent evaporated in vacuo to give 1.49 g of 2, 6-diisopropylbenzyl chloride as an oil.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was washed with water
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customthe solvent evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23c7f3a620a7481f9b504a21409aa50a
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05442060

Notizen zur Reaktion

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