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Phosphorus tribromide → 5-(Bromomethyl)-3-dodecylisoxazole

HRID 1756961
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1756961
[CH2:1]([C:13]1[CH:17]=[C:16]([CH2:18]O)[O:15][N:14]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12].P(Br)(Br)[Br:21]>ClCCl>[Br:21][CH2:18][C:16]1[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 106355535-Isoxazolemethanol, 3-dodecyl-

Produkt 1

HCID 105443765-(Bromomethyl)-3-dodecylisoxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred, chilled (+3° C.) solution of 3-dodecyl-5-isoxazole methanol (1.0 g, 0.0037 mol) in dichloromethane (20 mL) was added in one portion phosphorous tribromide (0.13 mL, 0.0014 mol), and the solution was stirred at +3° C. for 1.5 hours, then at room temperature for 3 days. The mixture was washed carefully with saturated sodium bisulfite, saturated sodium bicarbonate, and saturated sodium chloride. The organic layer was dried (MgSO4) and rotoevaporated to a yellow oil which solidified upon standing; yield 1.12 g (93%); mp 31.5°-35° C.

Aufarbeitung

  1. waitat room temperature for 3 days
  2. washThe mixture was washed carefully with saturated sodium bisulfite, saturated sodium bicarbonate, and saturated sodium chloride
  3. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-76e732fc9223406bb6c9d8a669bf2356
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05441975

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