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Triethylamine → 1-(1'-Carboxy-1'-chloromethyl)-4-tritylthio-2-azetidinone

HRID 1758491
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1758491
C(N(CC)CC)C.[C:8]([CH:11]([N:13]1[CH:16]([S:17][C:18]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:15][C:14]1=[O:37])O)([OH:10])=[O:9].S(Cl)([Cl:40])=O>C(Cl)Cl>[C:8]([CH:11]([N:13]1[CH:16]([S:17][C:18]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:15][C:14]1=[O:37])[Cl:40])([OH:10])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 127801621-(1'-Carboxy-1'-hydroxymethyl)-4-tritylthio-2-azetidinone

Produkt 1

HCID 139097231-(1'-Carboxy-1'-chloromethyl)-4-tritylthio-2-azetidinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A cooled (ice bath) solution of the triethylamine salt of 1-(1'-carboxy-1'-hydroxymethyl)-4-tritylthio-2-azetidinone (1.04 g, 2.0 mmol) in methylene chloride (5 ml) was treated dropwise, under N2, with thionyl chloride (0.16 ml, 2.2 mmol) in methylene chloride (2 ml). The solution was stirred at room temperature for 20 min and concentrated. The residue was diluted with benzene and filtered over a Celite/charcoal bed. The filtrate was evaporated in vacuo to give 870 mg (quantitative) of the title compound as an amorphous solid. It was used in the next step without further purification. ir νmax : 1775 cm-1 ; 1Hmr (CDCl3) δ: 9.22 (1H, bs), 7.27 (15H, m), 5.3 and 5.2 (1H, 2d, J=2 Hz), 4.6 (1H, m) and 2.8 ppm (2H, m).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. additionThe residue was diluted with benzene
  3. filtrationfiltered over a Celite/charcoal bed
  4. customThe filtrate was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83b418591ef6415ab78dd0a28d6546a0
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04374065

Notizen zur Reaktion

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