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4-Fluorobenzaldehyde → Benzenamine, N-[(4-fluorophenyl)methylene]-4-(methylsulfonyl)-

HRID 1759792
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1759792
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[F:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH:17]=O)=[CH:15][CH:14]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH:17]=[N:9][C:8]2[CH:10]=[CH:11][C:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:3])=[O:4])=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 680234-FluorobenzaldehydeHCID 796174-(Methylsulfonyl)aniline

Produkt 1

HCID 11097838Benzenamine, N-[(4-fluorophenyl)methylene]-4-(methylsulfonyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 19.60 g (115 mmol) of 4-methylsulfonylaniline, 12.19 mL (115 mmol) of 4-fluorobenzaldehyde and 590 mL of toluene was refluxed in a Dean-Stark for 2 days. The solvent was removed and the crude product obtained was directly used in the next reaction.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperaturewas refluxed in a Dean-Stark for 2 days
  2. customThe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a20ef69699cf4e3296d198b4a78421e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06838476B1

Notizen zur Reaktion

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